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普拉洛芬滴眼液

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  • 生产厂家:山东海山药业有限公司
  • 包装规格:0.1%(5ml:5mg)
  • 包装单位:支
  • 件装量:200
  • 中包装: 1/可拆零
  • 货号WY2966 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20093827
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  • 生产厂家:山东海山药业有限公司

    包装单位:支

    药品规格:0.1%(5ml:5mg)

    批准文号:国药准字H20093827

    件 装 量:200

  • 【药品名称】 普拉洛芬滴眼液(卫晶)

    【通用名称】 普拉洛芬滴眼液

    【规格型号】 0.1%*5ml

    【生产企业】 山东海山药业有限公司

    【药品类型】 西药

    【批准文号】 国药准字H20093827

    【有 效 期】 24 月

    【功能主治】 外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

    【用法用量】 每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。

    【不良反应】 文献报道在5843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。 主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎(0.07%)、异物感(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)

    【注意事项】 1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【禁 忌】 对本品成分有过敏史的患者。 本品禁用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

    【上市许可持有人】 山东海山药业有限公司

    【包装单位】 支

    【主要成份】 普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。

    【性 状】 本品为无色的澄明液体。

    【适用人群】 不限

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。

    【儿童用药】 对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【贮 藏】 密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存,开封后必须避光保存。

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