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统筹医保乙类 左卡尼汀注射液

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  • 生产厂家:东北制药集团沈阳第一制药有限公司
  • 包装规格:5ml:1g
  • 包装单位:支
  • 件装量:500
  • 中包装: 2
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  • 批准文号: 国药准字H20113215
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  • 生产厂家:东北制药集团沈阳第一制药有限公司

    包装单位:支

    药品规格:5ml:1g

    批准文号:国药准字H20113215

    件 装 量:500

  • 成分

     
     

    本品主要成份为左卡尼汀。

    性状

     
     

    本品为无色的澄明液体。

    适应症

     
     

    本品用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。

    规格

     
     

    5ml:1g(按C7H15NO3计)。

    用法用量

     
     

    每次血透后推荐起始剂量是10-20mg/kg,溶于5-10ml注射用水中,2-3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40-50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。

    临床应用及指南

     
     

    1、杨春媛通过进行左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的合理用药研究,得出结论在慢性心力衰竭治疗的过程中给予左卡尼汀注射液治疗可以有效的改善患者的心功能,并且3g/次,2次/d的左卡尼汀注射液的安全较高,耐受性较好,具有极高的临床应用价值。(世界最新医学信息文摘,2018,18(85):103-104.)

    2、霍延红,张文博,张鑫,贾英民,王慧,李浩,刘尚建通过进行左卡尼汀注射液对老年终末期肾脏病维持性血液透析患者蛋白质能量消耗及炎性因子的影响研究,得出结论左卡尼汀注射液对老年终末期肾脏病维持性血液透析患者的疗效显著,可改善患者蛋白质能量消耗,减轻炎性反应,值得临床借鉴。(中国医学前沿杂志(电子版),2018,10(09):133-136.)

    3、李晓红,眭莉,吴小刚,李艳通过进行左卡尼汀注射液联合美托洛尔片对维持性血液透析患者心功能改善临床疗效观察,得出结论左卡尼汀注射液联合美托洛尔片对维持性血液透析患者心功能改善的临床疗效取得满意的结果,可以广泛推广于进入维持性血液透析患者的药物治疗中。(当代医学,2018,24(23):1-4.)

    不良反应

     
     

    1、主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。

    2、口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报导发生率≥5%的反应)主要有:

    (1)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等。

    (2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等。

    (3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。

    (4)内分泌系统:甲状腺异常等。

    (5)血液淋巴系统:贫血等。

    (6)代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等。

    (7)神经系统:头晕、失眠、压抑等。

    (8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等。

    (9)皮肤:瘙痒、皮疹。

    (10)泌尿系统:肾功能异常等。

    禁忌

     
     

    对本品任何成分过敏者禁用。

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