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统筹医保甲类 盐酸特拉唑嗪片

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:武汉东信医药科技有限责任公司
  • 包装规格:2mg*14片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:400
  • 中包装: 1/可拆零
  • 货号PA0539 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20083419
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  • 生产厂家:武汉东信医药科技有限责任公司

    包装单位:盒

    药品规格:2mg*14片

    批准文号:国药准字H20083419

    件 装 量:400

  • 商品名称

    盐酸特拉唑嗪片

    规格包装

    2mg*14片

    厂家

    武汉东信医药科技有限责任公司

    功能主治

    本品用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用.亦用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频﹑尿急﹑尿线变细﹑排尿困难﹑夜尿增多﹑排尿不尽感等.

    主要成分

    本品主要成份是盐酸特拉唑嗪。

    用法用量

    1、高血压:初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过,以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周后,每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次2-10mg。剂量超过20mg未见效能增加,未对40mg以上剂量进行研究。 2、良性前列腺增生(BPH)。 (1)根据患者的反应来调整给药剂量。初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过,以尽量减小首剂低血压事件的发生。一周或两周后每日剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次5-10mg。给药两周后症状明显改善。到目前为止,还没有足够的数据表明剂量超过每日一次10mg会引起进一步的症状缓解。 (2)应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在,应考虑减少给药剂量。

    不良反应

    少数病例服药后出现头晕或体位性低血压,以及头痛、乏力、面部潮红、视力模糊、恶心、心悸等副作用。

    注意事项

    1、肾功能损伤患者无需改变推荐剂量。 2、加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量,必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。 3、与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。 4、直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高,其中老年患者较年轻患者容易发生。 5、如果用药中断数天,应当重新使用初始剂量方案进行治疗。 6、首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡;建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作。 7、与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内,偶尔也会发生在剂量增加过快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕,应当将患者放置横卧姿势,在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现心动过速(心率每分钟120-160次),但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。 8、当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下,然后在站立前稍坐片刻以防症状再度发生。大多数情况下,治疗初期后或连续用药阶段不会再发生该反应。 9、前列腺癌与良性前列腺增生有许多相同的症状,且两者常可能伴生,故使用本品治疗良性前列腺增生前应排除存在前列腺癌的可能性。 10、使用本品和其他相似的药物治疗均可能引起阴茎异常勃起,虽然该现象极少见,但医治不及时可导致永久性阳痿。 11、对于某些正在或以前应用坦洛新的患者在进行白内障手术时有发生手术中虹膜松弛综合征(IFIS、小瞳孔综合征的一种变异形式)的报道,同样的报告也见于其他α受体阻滞剂,该类药物对此影响的可能性是不能完全被排除的,在进行白内障手术时,因为IFIS可能会增加手术并发症,所以眼科手术前应该知道正在或以前应用α受体阻滞剂的情况。

    禁忌

    本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。

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