伊曲康唑胶囊

0.1g*7粒

乐普药业股份有限公司

1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：(1)花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。(2)由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。(3)系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

活性成份：伊曲康唑。化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮。

口服：本品不溶于水，餐前口服效果不佳，为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。（即：餐后需用含油较大的菜汤将胶囊整个吞服，方可达到最佳治疗效果，并避免餐后大量饮水。）, 适应症剂量疗程。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，一日二次，疗程1日。或一次200mg，一日一次，疗程3日。 2、花斑癣：每次200mg，一日一次，疗程7日。 3、真菌性角膜炎：每次200mg，一日一次，疗程21日。 4、口腔念珠菌病：每次100mg，一日一次，疗程15日。一些免疫缺陷病人如白血病、艾滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。 5、皮肤真菌病：每次100mg，一日一次，疗程15日，高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。 6、甲真菌病。 （1）冲击疗法，冲击疗法为每日两次，每次200mg，连服一周。指甲感染需两个月冲击疗程，趾甲感染为三个冲击疗程。每个疗程之间均被不服药三周间隔开，当全部疗程结束后从新长出的甲上可看见到明显的疗效。（详见说明书）, （2）连续治疗：每日200mg，共服用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。 7、系统性真菌病（根据不同感染选择不同的剂量用法）, （1）曲霉病：每次200mg，一日一次，平均疗程2-5个月。对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至每次200mg，一日二次。 （2）念珠菌病：每次100-200mg，一日一次，平均疗程3周-7个月。对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至每次200mg，一日二次。 （3）非隐球菌性脑膜炎：每次200mg，一日一次，平均疗程2个月-1年。维持治疗（脑膜感染患者）一日一次。 （4）隐球菌性脑膜炎：每次200mg，一日二次，平均疗程2个月-1年。维持治疗（脑膜感染患者）一日一次。 （5）组织胞浆菌病：每次200mg，一日一次或一日二次，平均疗程8个月。 （6）孢子丝菌病：每次100mg，一日一次，平均疗程3个月。 （7）副球孢子菌病：每次100mg，一日一次，平均疗程6个月。 （8）着色芽生菌病：每次100-200mg，一日一次，平均疗程6个月。 （9）芽生菌病：每次100mg，一日一次或每次200mg，每日二次，平均疗程6个月。

1.常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。2.有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。]3.已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。4.有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

1、对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。 2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。 3、当发生神经系统症状时应终止治疗。 4、对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。 5、孕妇及哺乳期妇女用药。 （1）孕妇禁用（除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊）。 （2）哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。 6、儿童用药：因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 7、老年用药：尚不明确。 8、药物过量：一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。本品不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。

1.禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。2.对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经后期。3.禁与以下药物合用：特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。