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泛昔洛韦片

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  • 生产厂家:四川省百草生物药业有限公司
  • 包装规格:0.125g*6片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:400
  • 中包装: 10/可拆零
  • 货号PA2629 复制成功
  • 效期:2026-11
  • 批准文号: 国药准字H20103515
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  • 生产厂家:四川省百草生物药业有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.125g*6片

    批准文号:国药准字H20103515

    件 装 量:400

  • 商品名称

    泛昔洛韦片

    规格包装

    0.125g*6片

    厂家

    四川省百草生物药业有限公司

    功能主治

    用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

    主要成分

    本品主要成分为泛昔洛韦。

    用法用量

    1、口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下。 (1)肌酐清除率为≥60ml/min,剂量为成人每次0.25g,每8小时一次。 (2)肌酐清除率为40-59ml/min,剂量为成人每次0.25g,每12小时一次。 (3)肌酐清除率为20-39ml/min,剂量为成人每次0.25g,每24小时一次。 (4)肌酐清除率为<20ml/min,剂量为成人每次0.125g,每48小时一次。 2、肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

    不良反应

    注意事项

    1、本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2、肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3、肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4、食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5、病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6、本品并不能完全治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。、, 7、药物过量,采用对症及支持治疗,血液透析有助于消除本品。 8、药物不要放在孩童可触及的地方。 9、废弃药品包装不应随意丢弃。 10、孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。 11、儿童用药:18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。 12、老年用药:65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似,但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。

    禁忌

    对本品及喷昔洛韦过敏者禁用

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