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琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

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  • 生产厂家:烟台鲁银药业有限公司
  • 包装规格:47.5mg*60粒
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:300
  • 中包装: 10
  • 货号JN6260 复制成功
  • 效期: 2026-07-17
  • 批准文号: 国药准字H20244200
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  • 温馨提示:运动员慎用含兴奋剂类药品
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  • 商品说明书
  • 商品详情
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  • 【药品名称】
    通用名:琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
    生产厂家:烟台鲁银药业有限公司
    【适应症】
    用于高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
    【注意事项】
    使用β受体阻滞剂治疗的患者不应静脉给予维拉帕米。 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性β受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β受体阻滞剂在使用时也必须慎重。 不建议支气管痉挛患者接受β受体阻滞剂治疗。但由于琥珀酸美托洛尔具有相对的心脏β受体选择性,可用于对其他抗高血压治疗无反应或不能耐受的支气管痉挛性疾病患者。并使用尽可能低剂量的琥珀酸美托洛尔。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,β受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂。在罕见的情况下,原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)β受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗,常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔,应考虑合并使用a受体阻滞剂。 在琥珀酸美托洛尔逐渐增加剂量的过程中,可能会出现心力衰竭恶化。如果出现这种症状,在增加琥珀酸美托洛尔的剂量之前,应先增加利尿剂的使用,恢复临床稳定性。在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能 NYHA IV)患者中,有关本品的有效性/安全性的临床对照研究资料有限,因此,这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者,因此急性心肌梗死合并心力衰竭时,本品治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。
    【不良反应】
    不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。美托洛尔的相关不良反应按照下列系统器官和发生频率分类。【详情见纸质说明书】
  • 生产厂家:烟台鲁银药业有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:47.5mg*60粒

    批准文号:国药准字H20244200

    件 装 量:300

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