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医保甲类 (带量采购)氯雷他定片

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:三门峡赛诺维制药有限公司
  • 包装规格:10mg*6片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:400
  • 中包装: 10/可拆零
  • 货号PJ3547 复制成功
  • 效期:2028-11-06
  • 批准文号: 国药准字H20020174
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  • 生产厂家:三门峡赛诺维制药有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:10mg*6片

    批准文号:国药准字H20020174

    件 装 量:400

  • 【药品名称】

      通用名称:氯雷他定片

      商品名称:氯雷他定片(赛诺维)

      英文名称:Loratadine Tablets

      拼音全码:lu:leitadingpian(sainuowei)

    【主要成份】 本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为:乳糖、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。

    【性 状】 本品为白色或类白色片。

    【适应症/功能主治】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

    【规格型号】 10mg*6s

    【用法用量】 口服。 1.成人及12岁以上儿童:一日1次,一次1片(10毫克)。 2.2~12岁儿童:体重>30公斤:一日1次,一次1片(10毫克)。 3.体重≤30公斤:一日1次,一次半片(5毫克)。

    【不良反应】 在每天10mg的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

    【禁 忌】 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。

    【注意事项】 1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

    【儿童用药】 尚不明确。

    【老年患者用药】 肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。

    【药物相互作用】 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

    【药物过量】 逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

    【药理毒理】 本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

    【药代动力学】 空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。

    【贮 藏】 密封。

    【包 装】 6片/盒

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H20020174

    【生产企业】 三门峡赛诺维制药有限公司

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