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统筹医保乙类 盐酸去氧肾上腺素注射液

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  • 生产厂家:上海禾丰制药有限公司
  • 包装规格:10mg*1ml*2支
  • 包装单位:盒
  • 件装量:9999
  • 中包装: 1/可拆零
  • 货号ZS1967 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H31021175
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  • 生产厂家:上海禾丰制药有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:10mg*1ml*2支

    批准文号:国药准字H31021175

    件 装 量:9999

  • 【药品名称】
    英文名称: Phenylephrine Hydrochloride Injection
    商品名称: 新福林
    【成分】

    盐酸去氧肾上腺素
    化学名称为:(R) -(-)-α-〔(甲氨基)甲基〕-3-羟基苯甲醇
    分子式:C9H13NO2
    分子量:167.21

    【性状】

    本品为无色的澄明液体。

    【适应症】

    用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。

    【规格】

    1ml:10mg

    【用法用量】

    成人常用量:
    麻醉给药:
    血管收缩,局麻药液每20ml中可加本品1mg,达到1:20000浓度;
    蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml达到1:1000浓度。
    肌内注射或静脉注射:
    升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2~5mg,再次给药间隔不短于10-15分钟,静脉注射一次0.2mg,按需每隔10~15分钟给药一次。
    阵发性室上性心动过速,初量静脉注射0.5mg,20~30秒钟内注入,以后用量递增,每次加药量不超过0.1~0.2mg,一次量以1mg为限。
    为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压,可在阻滞前3~4分钟肌内注射本品2~3mg。
    严重低血压和休克 (包括与药物有关的低血压),可静脉给药,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1:50000浓度),开始时滴速为每分钟100~180滴,血压稳定后递减至每分钟40~60滴,必要时浓度可加倍,滴速则根据血压而调节。

    【不良反应】

    胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等,一般少见,但持续存在时需注意。
    持续头痛以及异常心率缓慢,呕吐,头胀或手足麻刺痛感,提示血压过高而逾量应立即重视,调整用药量;反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。
    静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则,提示过量。

    【禁忌】

    高血压、冠状动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌梗死者禁用,近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。

    【注意事项】

    交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者,可能对本品也异常敏感。
    下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。
    治疗期间除应经常测量血压外,须根据不同情况作其他必要的检查和监测。
    防止药液漏出血管,出现缺血性坏死。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    动物试验发现有胎儿毒性,妊娠晚期或分娩期间使用,可使子宫的收缩增强,血流量减少,引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。

    【儿童用药】

    本品在小儿中应用尚缺乏研究。

    【老年用药】

    老年人慎用,以免引起严重的心动过缓或(和)心排血量降低,应适当减量。

    【药物相互作用】

    先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。
    与全麻药 (尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物) 同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。
    与降压药同用,可使降压作用减弱。
    与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。
    与催产药同用,可引起严重的高血压。
    与单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。
    与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现。
    与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。
    同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。
    与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。

    【药物过量】

    出现血压过度上升,反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。

    【药理毒理】

    本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体 (尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可治疗室上性心动过速。
    本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄碱为长,治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用;本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。

    【药代动力学】

    在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌注一般也是10~15分钟起效,持续30~120分钟;静注立即起效,持续15~20分钟。

    【贮藏】 遮光,密闭保存。
    【包装】

    125 mg x 12 片

    【生产企业】 上海禾丰制药有限公司
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