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统筹医保乙类 吡拉西坦片

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:杭州民生药业股份有限公司
  • 包装规格:0.4g*100片
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:100
  • 中包装: 10/可拆零
  • 货号PJ5383 复制成功
  • 效期:2027-05
  • 批准文号: 国药准字H33021967
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  • 生产厂家:杭州民生药业股份有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:0.4g*100片

    批准文号:国药准字H33021967

    件 装 量:100

  • 【药品名称】

      通用名称:吡拉西坦片

      商品名称:吡拉西坦片(民生)

      英文名称:PiracetamTablets

      拼音全码:BiLaXiTanPian

    【主要成份】 主要成份为吡拉西坦。

    【性 状】 本品为白色或类白色片。

    【适应症/功能主治】 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

    【规格型号】 0.4g*100s

    【用法用量】 口服 每次0.8~1.6g( 2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。?

    【不良反应】 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

    【禁 忌】 锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。

    【注意事项】 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 新生儿禁用。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

    【药物相互作用】 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

    【药物过量】 尚不明确。

    【药理毒理】 药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

    【药代动力学】 口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

    【贮 藏】 密封。

    【包 装】 100片/瓶

    【有 效 期】 36 月

    【批准文号】 国药准字H33021967

    【生产企业】 杭州民生药业有限公司

    【结构式及分子式、分子量】  分子式:C6H10N2O2   分子量:142.16

    【曾用名】脑复康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片

    【英文名】 PIRACETAM TABLETS

    【通用名】吡拉西坦片

    【汉语拼音】 PILAXITAN PIAN

    【主要成份】吡拉西坦。其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。

    【药理作用】本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

    【药代动力学】 口服本药物后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后, 30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期 T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。

    【药物相互作用】  本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

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