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统筹医保乙类 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液

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  • 生产厂家:广东彼迪药业有限公司
  • 包装规格:0.1g*100ml
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:100
  • 中包装: 5/可拆零
  • 货号ZS0682 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20010047
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  • 生产厂家:广东彼迪药业有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:0.1g*100ml

    批准文号:国药准字H20010047

    件 装 量:100

  • 商品名称

    盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液

    规格包装

    0.1g:100ml

    厂家

    广东彼迪药业有限公司

    功能主治

    本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染: 1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。 2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。 4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛脓肿等。 5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。 6.败血症、粒细胞减少及免疫功能

    主要成分

    本品为复方制剂,其组分为盐酸左氧氟沙星、氯化钠。

    用法用量

    静脉滴注:成人每日0.4g(以左氧氟沙星计),分两次静滴。重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g(以左氧氟沙星计),分两次静滴。

    不良反应

    用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀、失眠、头晕、头痛等症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1-5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。

    注意事项

    1、本制剂专供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴。 2、肾功能减退者应减量或慎用。 3、肌酐清除率。 (1)50-80ml/min:正常剂量。 (2)20-49ml/min:首剂0.4g(以左氧氟沙星计),以后每24小时0.2g。 (3)10-19ml/min:首剂0.4g(以左氧氟沙星计),以后每48小时0.2g。 3、有中枢神经系统疾病及癫痫史患者慎用。 4、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直至症状消失。 5、孕妇及哺乳期妇女用药。 (1)因不能确保妊娠妇女的用药安全,妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。 (2)因药物经乳汁排泄,所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药,应暂停哺乳。 6、儿童用药:对小儿的安全性尚未确立,故不可用于儿童。 7、老年用药:本品主要经肾脏排泄,因高龄患者大多肾功能低下,可能会出现持续高血药浓度。因此,应注意用药剂量慎重给药。 8、药物过量。 (1)喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、淤血性乳头症状)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。 (2)急救措施及解毒药。 ①输液(加保肝药物):代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液,尿碱化给以碳酸氢钠注射液,以增加本品由肾脏的排泄。 ②强制利尿:给予呋喃苯氨酸注射液。 ③对症疗法:抽搐时应反复投以安定静脉注射液。 ④重症:可考虑进行血液透析。

    禁忌

    对喹诺酮类药物过敏者﹑妊娠及哺乳期妇女﹑18岁以下患者禁用。

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