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统筹医保乙类 玻璃酸钠滴眼液

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  • 生产厂家:Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant
  • 包装规格:5ml;5mg
  • 包装单位:支
  • 件装量:300
  • 中包装: 10/可拆零
  • 货号WY1967 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 注册证号:H20130583
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  • 生产厂家:Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant

    包装单位:支

    药品规格:5ml;5mg

    批准文号:注册证号:H20130583

    件 装 量:300

  • 药品名称】

      通用名称:玻璃酸钠滴眼液

      商品名称:爱丽(玻璃酸钠滴眼液)

      英文名称:Sodium Hyaluronate Eye Drops

      拼音全码:BoLiSuanNaDiYanYe

    【主要成份】 本品主要成分为透明质酸钠。

    【成 份】

      化学名:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n

       分子量:(C14H20NNaO11)n

    【性 状】 本品为无色澄明的粘稠液体。

    【适应症/功能主治】 伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患: 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

    【规格型号】 5ml;5mg

    【用法用量】 一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

    【不良反应】 至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。(详见包装内说明书表格内容)

    【禁 忌】 尚不明确。

    【注意事项】 1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时: (1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 (2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。

    【儿童用药】 尚不明确。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

    【药物相互作用】 尚不明确。

    【药物过量】 尚不明确。

    【药理毒理】 药理作用: 1.作用机制:玻璃酸钠可与纤维连接蛋白结合,通过该作用促进上皮细胞的连接和伸展。此外,由于其分子内可保有众多的水分子,因而具有优异的保水性。 2.促进角膜创伤治愈作用(家兔):对家兔角膜上皮创伤模裂,用玻璃酸钠滴眼显示有促进创伤愈合的作用。 3.促进角膜上皮伸展作用(家兔[离体]):对离体家兔角膜片的培养组织,玻璃酸钠可以促进角膜上皮细胞层的伸展。 4.防止角膜干燥作用(家兔[离体]):对离体家兔角膜滴用玻璃酸钠,与人工泪液相比可显著性的防止角膜干燥。 毒理研究:滴眼毒性 对家兔进行了下述滴眼毒性试验,未见任何眼刺激性及毒性。(详见包装内说明书表格内容)

    【药代动力学】 1.血中浓度: 向健康成年男子(6人)的单眼以第1天0.1%、第2天0.5%浓度的玻璃酸滴眼液滴眼,1次1滴,1天5次。之后在第3~9天继续用0.5%的浓度,1天13次,连续7天滴眼。在开始滴眼前、第3天、第9天(最终滴眼日)及第10天分别测定了血中的玻璃酸浓度。结果,各期的测定值均在检出界限(10μg/ml)以下,与滴眼前相同。 2.动物眼组织内的分布(家兔): 向家兔正常角膜用0.1C-玻璃酸钠滴眼液50μl进行一次性滴眼时,仅在外眼部可以检测到放射能,特别是在球结膜处浓度较高,至给药后8小时仍可测出,而在角膜处浓度较低,仅在给药后30分钟内可以测出。 当用0.1C-玻璃酸钠滴眼液50μl滴于家兔损伤角膜时,证实了向角角膜的大量移行,1小时后仍可检测出约408ng/ml。此外,房水中也可以测出。

    【贮 藏】 密封,1-30℃。

    【有 效 期】 24 月

    【生产企业】 Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant

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