维生素B12注射液-飞兔药城

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生产厂家：山西晋新双鹤药业有限责任公司

包装单位：盒

药品规格：0.5mg*1ml*10支

批准文号：国药准字H14021210

件装量：300
维生素B12注射液

【药品名称】

通用名称: 维生素B12注射液

【成分】
维生素 B12。辅料为氯化钠、乙二胺四乙酸二钠。

【性状】
本品为粉红色至红色的澄明液体。

【适应症】
主要用于因内子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

【规格】
1 ml：0.5mg

【用法用量】
肌注，成人，1 日 0.025～0.1 mg 或隔日 0.05～0.2 mg。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

【不良反应】
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

【禁忌】
尚不明确。
【注意事项】
1. 可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。
2. 有条件时，用药过程中应监测血中维生素 B12 浓度。
3. 痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4. 治疗巨细胞贫血，在起始 48 小时，宜查血钾，防止低钾血症。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无本品在孕妇及哺乳期妇女中应用的安全性和有效性研究资料。

【儿童用药】
肌注 25～100 μg/次，每日或隔日 1 次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。

【老年用药】
尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料。

【药物相互作用】
氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。

【药物过量】
尚不明确。

【药理毒理】
维生素 B12 参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进 5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致 DNA 合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素 B12 缺乏症的神经损害可能与此有关。

【药代动力学】
肌注后吸收迅速而完全，约 1 小时血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为 4-5 mg；大部分在 8 小时经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】
安瓿包装，纸盒固定，每盒 10 支。

【有效期】 36个月

【执行标准】《中国药典》2005 年版二部

【批准文号】国药准字H14021210

【生产企业】山西晋新双鹤药业有限责任公司