通过在治疗慢性肝病时，改善肝功能的双盲法试验、不同用量比较试验和厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)调查的 4,451 例，其中仅 27 例(占 0.61%)出现不良反应。主要症状有血钾值降低 13 例(占 0.29%)，血压上升 5 例(占 0.11%)，上腹不适 3 例(占 0.07%)等。

1. 重要不良反应

1. 休克、过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克、过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。

2. 过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。

3. 假性醛固酮症(Pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可能出现高度低血钾症、增加低血钾症发生率，血压上升、钠及体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。

另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感、肌力低下等症状。

2. 其它不良反应

还可能出现以下症状(见表)。在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。

详见药品说明书

详见药品说明书

1. 慎重给药

对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照【老年用药】)。

2. 重要注意事项

1. 为防止休克的出现，问诊要充分。

2. 事先准备急救用品，以便发生休克时能及时抢救。

3. 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。

4. 与含甘草的制剂并用时，由于本品亦为甘草酸苷制剂，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。

3. 给药时注意

静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。

用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。

4. 有报导口服甘草酸苷及含甘草的制剂时，可出现横纹肌溶解症。

1. 抗炎症作用

1. 抗过敏作用

   甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。

2. 对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用

   甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶——磷脂酶 A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。

2. 免疫调节作用

甘草酸苷在体外实验(in vitro)具有以下免疫调节作用：

1. 对 T 细胞活化的调节作用；

2. 对γ干扰素的诱导作用；

3. 活化 NK 细胞作用；

4. 促进胸腺外 T 淋巴细胞分化作用。

3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用

在 in vitro 初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。

4. 肝细胞增殖促进作用

甘草酸苷和甘草次酸对大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用。

5. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用

在小白鼠 MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中，给与甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验中，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。

甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。